Mapa stron   Dostęp do lokalnego rynku   Lokalizacje globalne     
 
Hjem
Nasze usługi
Standards Store
Testowanie pod kątem bezpieczeństwa
Testy EMC
Testowanie parametrów technicznych
Global Market Access
Znak S w UE
Znak ETL na terenie Ameryki Północnej
Inne znaki potwierdzające uzyskanie świadectwa
Znak CE
Znak CE dla urządzeń medycznych
Szkolenia i doradztwo techniczne
Testowanie odporności na czynniki zewnętrzne
Client Web
Bluetooth
KSA ICCP
Rozwiązania dla Twojej branży
O Intertek
Kontakt



Strony globalne
  Belgia  
  Chiny  
  Dania  
  Finlandia  
  Niemcy  
  Hongkong  
  Włochy  
  Japonia  
  Korea  
  Meksyk  
  Poland  
  Szwecja  
  Tajwan  
  Tajlandia  
  Zjednoczone Królestwo  
 
Strony globalne
 
  Kanada  
  Stany Zjednoczone  
 
Strony globalne
 
  Intertek  
  Intertek  

Znak CE

Prosimy pamiętać, że znak CE nie oznacza, iż produkt został przetestowany przez niezależną jednostkę, i nie powinien być mylony z którymkolwiek z naszych znaków potwierdzających uzyskanie świadectwa.

Niektóre z dyrektyw, zajmujących się kryteriami bezpieczeństwa, znane są jako dyrektywy produktów. Dyrektywy te rozciągają się na wiele grup wyrobów, obejmując swoim działaniem wszystko – od zabawek po komputery i maszyny. Pamiętaj – wszystkie dyrektywy określające normy bezpieczeństwa produktów stawiają wymóg, by produkt, zanim trafi do sprzedaży na terenie UE, był oznaczony znakiem CE.

Oto przykłady dyrektyw dotyczących różnych typów wyrobów elektrycznych:

  • Dyrektywa niskiego napięcia – LVD
  • Dyrektywa dot. kompatybilności elektromagnetycznej EMC
  • Dyrektywa dot. radiowych i końcowych urządzeń telekomunikacyjnych R&TTE
  • Dyrektywa urządzeń medycznych - MDD
  • Dyrektywa dot. maszyn - MD
  • Dyrektywa dot. pojazdów mechanicznych
Podstawowe wymogi, które muszą być zawsze spełnione:
Jako producent masz obowiązek przedstawić prawidłową dokumentację, stanowiącą podstawę do uzyskania znaku CE. Dokumentacja ta musi zaświadczać, że produkt spełnia wymogi właściwej dyrektywy. Dokumentacja ta powinna zawierać:
  • „Deklarację zgodności”, w której deklarujesz jako producent, że Twój produkt spełnia odpowiednie wymogi.
  • „Kartotekę techniczną”, zawierającą raporty z testów produktu, rysunki techniczne i instrukcję użycia. Niektóre dyrektywy wymagają także sporządzenie analizy ryzyka.
Dokumentacja musi być dostępna dla odpowiednich organów administracji także po zakończeniu produkcji (zwykle do 10 lat).

Co znak CE mówi o Twoich produktach?
Gdy dołączasz do produktu znak CE, oznacza to, że zaświadczasz przed odpowiednimi organami administracji, iż produkt ten spełnia wymogi bezpieczeństwa obowiązujące w UE.

Znak CE nie zawiera żadnej informacji dla konsumenta, nic też nie mówi na temat jakości produktu.

Nadzór nad rynkiem
W każdym kraju członkowskim UE istnieje upoważniony organ administracji, który jest zobowiązany do nadzoru nad rynkiem – w tym kontroli dokumentacji i sprzętu. Wszelkie nieprawidłowości wykryte w ramach prowadzonego nadzoru prowadzą do sankcji w postaci ostrzeżenia, zakazu sprzedaży, grzywny, a nawet kary pozbawienia wolności. W przypadku obrażeń, bądź uszkodzeń, wynikłych z powodu wady produktu, obowiązują sankcje wynikające z ustawy o odpowiedzialności za produkt (Product Liability Act).

ETL SEMKO pomoże Ci w szybkim i łatwym wprowadzeniu produktu na rynek
Oferowane przez ETL SEMKO różnorodne testy automatycznie dostarczą Ci gotową dokumentację, potrzebną do uzyskania świadectwa CE dla Twojego produktu. Jest to prosta procedura. Zadzwoń do nas, a my poddamy Twój produkt całej procedurze testowej, przeprowadzając wszystkie procesy równocześnie. To skróci czas do rynkowej premiery.



Znak CE dla urządzeń medycznych




   Zapytaj eksperta

Masz pytania? Aby wysłać pytanie do przedstawiciela Intertek, wystarczy kliknąć tutaj

 
 

Mapa stron   Dostęp do lokalnego rynku   Lokalizacje globalne